Wat is longfibrose en hoe gevaarlijk is het?

2024 Auteur: Malcolm Clapton | [email protected]. Laatst gewijzigd: 2023-12-17 04:06

Van de ziekte afkomen zal niet werken. Maar je kunt de ontwikkeling ervan vertragen.

Wat is longfibrose?

Het is een idiopathische longfibroseziekte waarbij de longen geleidelijk littekens krijgen. Zeehonden verschijnen eerst aan de randen en verspreiden zich vervolgens dichter naar het midden. Zuurstof komt het lichaam niet binnen via de getroffen gebieden. De persoon ontwikkelt kortademigheid.

Kortom, mensen boven de 40 lijden aan de aandoening, de meeste van hen zijn mannen. De voorspellingen voor idiopathische longfibrose (IPF) zijn voor iedereen anders. Bij sommigen ontwikkelt longfibrose zich snel. Anderen kunnen meer dan 10 jaar na de diagnose leven.

Waarom komt longfibrose voor?

In de meeste gevallen kan de exacte oorzaak van de ziekte niet worden vastgesteld. Dan wordt fibrose idiopathisch genoemd. Maar artsen identificeren nog steeds pulmonale fibrosefactoren die de toestand van de longen kunnen bederven.

Schadelijke productie of slechte ecologie

Gifstoffen die samen met de lucht in de longen terechtkomen, zijn ernstig schadelijk. Dit zijn silica, graan, kolenstof, asbestvezels, microdeeltjes van harde metalen en uitwerpselen van vogels of dieren.

Bestralingstherapie

Als een persoon een cursus voor long- of borstkanker heeft ondergaan, kan deze na enkele maanden of jaren tekenen van fibrose vertonen. Verschillende factoren zijn van invloed op de mate van schade. Bijvoorbeeld de bestralingsdosis en de combinatie van de procedure met chemotherapie.

Medicijnen

Longweefsel kan worden beschadigd door antibiotica die nitrofurantoïne of ethambutol bevatten. Ook verschijnen er soms littekens na het nemen van chemotherapie en ontstekingsremmende medicijnen. Geneesmiddelen voor de behandeling van onregelmatige hartslagen worden ook als potentieel onveilig beschouwd.

Sommige ziekten

Longfibrose kan ontstaan door reeds bestaande aandoeningen. Bijvoorbeeld dermatomyositis, polymyositis, gemengde bindweefselziekte, systemische lupus erythematosus, reumatoïde artritis, sarcoïdose, sclerodermie of longontsteking.

virussen

Tot dusver is dit slechts een hypothese. Virale infecties verhogen het risico op IPF, maar niet op verergering van de ziekte, analyse-onderzoeksrapporten. Maar onderzoekers denken dat infecties het risico op longfibrose met een factor drie verhogen. Herpesvirussen van het type 4, 5, 7 en 8 kunnen gevaarlijk zijn.

Roken

Afwijzing van roken en longfibrose komt veel vaker voor bij rokers dan bij degenen die geen slechte gewoonte hebben. Hoeveel sigaretten een persoon per dag rookt of hoe lang geleden hij is gestopt, maakt niet uit.

Erfelijkheid

Artsen ontdekten dat bij 15% van de patiënten met longfibrose en genetica de ziekte verband hield met een genmutatie. Maar hoe de overtreding precies longfibrose veroorzaakt, is nog niet duidelijk.

Wat zijn de symptomen van longfibrose?

Een juiste diagnose wordt alleen gesteld door een longarts na een grondig onderzoek. Maar de ziekte kan op zichzelf worden vermoed door verschillende tekenen van longfibrose:

• dyspnoe;
• droge hoest;
• vermoeidheid;
• onnodig gewichtsverlies;
• spier- en gewrichtspijn;
• verwijding en afronding van de toppen van de vingers en tenen;
• verlies van eetlust Idiopathische longfibrose (IPF);
• pijn en beklemming op de borst.

Als u een of meer symptomen bij uzelf opmerkt, moet u dringend een arts raadplegen.

Wat is het gevaar van longfibrose?

Soms veroorzaakt de ziekte complicaties van longfibrose, die de gezondheid verder ondermijnen.

pulmonale hypertensie

Genezen weefsel comprimeert kleine bloedvaten. Het bloed kan er moeilijker doorheen stromen. Hierdoor stijgt de druk in de longen.

Rechtszijdig hartfalen

Door pulmonale hypertensie moet de rechterkant van het hart harder werken. Dit is nodig om bloed door gedeeltelijk geblokkeerde slagaders te pompen. De spanning neemt toe, de spier verdikt en zet uit. Als de aandoening lang aanhoudt, faalt de rechterkamer.

Longkanker

Het mechanisme van de ontwikkeling van oncologie bij longfibrose is nog onduidelijk. Maar artsen suggereren dat dit mogelijk is. Volgens sommige onderzoeken, Risicofactoren en klinische kenmerken van longkanker bij idiopathische longfibrose: een retrospectieve cohortstudie, komt kanker na verloop van tijd voor bij 14,5% van de patiënten.

Andere overtredingen

Progressieve fibrose kan leiden tot bloedstolsels in de longen, instorting van organen of infecties.

Ademhalingsfalen

Verschijnt wanneer het zuurstofgehalte in het bloed gevaarlijk laag wordt. Als de aandoening ademhalingsfalen zich abrupt ontwikkelt, kan de persoon overlijden. Hij heeft noodhulp nodig, waaronder soms mechanische ventilatie. In de chronische vorm schrijven artsen medicijnen en dagelijkse inhalaties voor.

Hoe wordt longfibrose gediagnosticeerd?

Een longarts onderzoekt een familiegeschiedenis, zoekt uit of een persoon in contact is met schadelijke stoffen en luistert met behulp van een stethoscoop naar welke geluiden de longen uitzenden. Als de arts fibrose vermoedt, gaat de patiënt voor tests. Er zijn verschillende manieren waarop longfibrose de ziekte kan diagnosticeren.

Röntgenfoto van de borst

Op de foto is littekenweefsel te zien. Als de resultaten normaal zijn, zal de arts andere tests bestellen om erachter te komen wat de kortademigheid veroorzaakt.

CT-scan

De tomograaf maakt verschillende röntgenfoto's vanuit verschillende hoeken. Als resultaat wordt een beeld verkregen, dat een dwarsdoorsnede van organen is. Deze methode bepaalt de mate van schade aan de longen.

Echografie van het hart

Geluidsgolven weerkaatsen op het hart en creëren een bewegend beeld op de computer. Tijdens het onderzoek beoordeelt de arts de druk in de rechterkamer.

Bloedgasanalyse

Bij de patiënt wordt bloed afgenomen uit een slagader in de pols. De laborant meet vervolgens het kooldioxide- en zuurstofgehalte in het monster.

spirometrie

Tijdens de test klemt een persoon een buis die op het apparaat is aangesloten in zijn mond, en ademt er vervolgens snel en krachtig doorheen. Het apparaatje bepaalt hoeveel lucht de longen kunnen vasthouden.

Pulsoximetrie

De arts bevestigt een klein wasknijpervormig apparaat aan de vinger van de patiënt. Het meet het niveau van zuurstofverzadiging in het bloed. Als de indicatoren onder normaal zijn, zal de arts uitzoeken wat de reden is.

Inspanningstest

Een arts plaatst verschillende Diagnosing Idiopathische Pulmonary Fibrosis-sensoren op een persoon. Met hen is de patiënt bezig op een hometrainer of loopband. De apparaten meten de hartslag, bloeddruk en het zuurstofgehalte in het bloed. De gegevens helpen de longarts te begrijpen hoe de longen werken.

bronchoscopie

De arts schakelt over op deze methode als andere onderzoeken geen overtredingen hebben aangetoond. Tijdens de procedure brengt de arts een kleine flexibele buis, een bronchoscoop, in de longen van de patiënt via de neus of mond. Met zijn hulp wordt een stofmonster genomen, niet groter dan de punt van een speld. De samenstelling ervan wordt onderzocht in het laboratorium.

Bronchiale lavage

Het wordt samen met bronchoscopie uitgevoerd. Via de buis injecteert de arts een kleine hoeveelheid zout water in de longen en verwijdert dit onmiddellijk. De cellen van de bronchiën en longblaasjes blijven in de oplossing. De samenstelling van deze vloeistof wordt geanalyseerd door een laboratoriumassistent.

biopsie

De idiopathische longfibrose-operatie wordt uitgevoerd onder algemene anesthesie. De chirurg maakt een incisie in de zijde van de patiënt en brengt een endoscoop in, dat wil zeggen een buis met aan het uiteinde een zaklamp, tussen de longen en de borstwand. Met dit hulpmiddel snijdt de arts een klein stukje weefsel uit. Het monster wordt later in een laboratorium onderzocht om te zoeken naar tekenen van littekens.

Hoe longfibrose te behandelen?

Het genezen weefsel kan niet meer worden hersteld. Maar u kunt de progressie van de ziekte vertragen. De behandeling van longfibrose hangt af van de ernst van de aandoening.

Verander je levensstijl

Om de gezondheidstoestand niet te verslechteren, raden artsen aan dat longfibrose voor jezelf zorgt: stop met roken, begin regelmatig te sporten en elimineer junkfood. Mensen met fibrose moeten stress vermijden en meer rust krijgen.

Medicijnen nemen

Uw arts kan medicijnen voor longfibrose voorschrijven om nieuwe littekens te voorkomen. De geneesmiddelen bevatten pirfenidon en nintedanib. Soms veroorzaken de actieve ingrediënten bijwerkingen: diarree, misselijkheid, huiduitslag.

Adem zuurstof in cilinders

Deze methode stopt de ziekteprogressie niet, maar verlicht de symptomen van longfibrose. Bij mensen die ballonnen gebruiken, neemt de druk in de rechter hartkamer af, verbetert de slaap en neemt de zuurstofsaturatie in het bloed toe.

Laat je vaccineren

Longontsteking of griep kunnen uw gezondheid nog meer aantasten. Voor de zekerheid moeten mensen met fibrose regelmatig worden gevaccineerd met idiopathische longfibrose: beheer en behandeling.

Longrevalidatie ondergaan

Kracht- en ademhalingsoefeningen helpen het uithoudingsvermogen op te bouwen en de longfunctie te verbeteren. Ook kan de behandelend arts voedingsadviezen geven en de patiënt doorverwijzen naar een psycholoog Diagnose en behandeling van idiopathische longfibrose.

Krijg een longtransplantatie

Idiopathische longfibrose: beheer en behandeling wordt aangeboden aan mensen jonger dan 70 jaar met ernstige longschade. Soms veroorzaakt een operatie complicaties van longfibrose. Bijvoorbeeld afstoting van een donororgaan of infectie.

Wat te doen om longfibrose te voorkomen?

Soms is een overtreding niet te voorkomen. Maar je kunt de risico's wel verkleinen. Hier is hoe het te doen Pulmonale fibrose:

• stoppen of niet beginnen met roken;
• vermijd passief roken;
• draag een gasmasker bij het werken met gevaarlijke chemicaliën.